MCL
列出常用藥中與「MCL」相關的給付條文段落（逐字）、每段推導的送審應附資料，以及用量試算入口。段落依條文關鍵字比對，請以藥品頁全文為準。
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8.合併bendamustine用於先前未曾接受治療且不適合自體幹細胞移植的第III/IV期被套細胞淋巴瘤。(113/12/1)
- ☐先前治療紀錄（藥物、療程數、療效／復發證據）由條件推導
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1.單獨使用於先前接受過至少一種化學或標靶治療方式無效或復發的被套細胞淋巴瘤成年病人。（106/11/1、112/7/1、112/12/1、115/5/1)
(1)需經事前審查核准後使用。首次申請事前審查之療程以4個月為限，之後每3個月需再次申請，再次申請時應檢附前次治療結果評估資料，如影像學檢查報告。
(2)若疾病進展，則必須停止使用。（106/11/1、112/7/1)
(3)每日至多處方4粒。(108/9/1)
(4)zanubrutinib、ibrutinib和acalabrutinib僅能擇一使用，唯有在出現無法忍受其副作用時方可互換。與acalabrutinib互換時二者使用總療程合併計算，以全部20個月為上限。（112/7/1、112/12/1、115/5/1）
- ☐影像報告（CT／MRI／PET／X 光等）條文明示
- ☐療效評估紀錄（與前次比較）條文明示
- ☐先前治療紀錄（藥物、療程數、療效／復發證據）由條件推導
1. 單獨使用於先前接受過至少一種化學或標靶治療方式無效或復發的被套細胞淋巴瘤成年病人在藥品頁開啟 ›
1.單獨使用於先前接受過至少一種化學或標靶治療方式無效或復發的被套細胞淋巴瘤成年病人。
(1)需經事前審查核准後使用。首次申請事前審查之療程以4個月為限，之後每3個月需再次申請，再次申請時應檢附前次治療結果評估資料，如影像學檢查報告。
(2)若疾病進展，則必須停止使用。
(3)每位病人限給付20個月。
(4)每日至多處方2粒。
(5)zanubrutinib、ibrutinib及acalabrutinib僅能擇一使用，唯有在出現無法忍受其副作用時方可互換。三者使用總療程合併計算，以全部20個月為上限。(112/12/1)
- ☐影像報告（CT／MRI／PET／X 光等）條文明示
- ☐療效評估紀錄（與前次比較）條文明示
- ☐先前治療紀錄（藥物、療程數、療效／復發證據）由條件推導
1. 單獨使用於先前接受過至少一種化學或標靶治療方式無效或復發的被套細胞淋巴瘤成年病人在藥品頁開啟 ›
1.單獨使用於先前接受過至少一種化學或標靶治療方式無效或復發的被套細胞淋巴瘤成年病人。(112/12/1、114/8/1、114/10/1、115/5/1)
(1)需經事前審查核准後使用(事審代碼：C83N2)。首次申請事前審查之療程以4個月為限，之後每3個月需再次申請，再次申請時應檢附前次治療結果評估資料，如影像學檢查報告。(114/8/1)
(2)若疾病進展，則必須停止使用。
(3)每日至多處方4粒。
(4)Zanubrutinib、ibrutinib及acalabrutinib僅能擇一使用，唯有在出現無法忍受其副作用時方可互換。與acalabrutinib互換時二者使用總療程合併計算，以全部20個月為上限。(112/12/1、114/10/1、115/5/1)
- ☐影像報告（CT／MRI／PET／X 光等）條文明示
- ☐療效評估紀錄（與前次比較）條文明示
- ☐先前治療紀錄（藥物、療程數、療效／復發證據）由條件推導
2. 被套細胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma, MCL）病人在藥品頁開啟 ›
2.被套細胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma, MCL）病人：(98/2/1、105/5/1)
(1)每人以8個療程為上限。(99/9/1)
(2)每日最大劑量1.5mg/m2/day；每個療程第1,4,8,11日給藥。
(3)第一線使用過復發者，不得申請再次使用。(105/5/1)
(4)需經事前審查核准後使用。
- ☐先前治療紀錄（藥物、療程數、療效／復發證據）由條件推導
5. 合併rituximab用於先前未曾接受治療且不適合自體幹細胞移植的第III/IV期被…在藥品頁開啟 ›
5. 合併rituximab用於先前未曾接受治療且不適合自體幹細胞移植的第III/IV期被套細胞淋巴瘤。(108/10/1)
- ☐先前治療紀錄（藥物、療程數、療效／復發證據）由條件推導